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超过 200,000 名高危儿童有资格接种辉瑞 COVID 疫苗

从周一开始,超过 200,000 名年仅 12 岁的高危儿童将有资格接种辉瑞冠状病毒疫苗

从周一开始,超过 200,000 名年仅 12 岁的高危儿童将有资格接种辉瑞冠状病毒疫苗,因为该国的专家疫苗小组分别建议推动优先接种第一剂疫苗。

周一,澳大利亚免疫技术咨询小组建议这家美国制药商为 12 至 15 岁的儿童接种 COVID-19 重症风险较高的疫苗。

这包括患有哮喘、糖尿病和肥胖症等多种特定疾病的人、土著和托雷斯海峡岛民以及偏远社区的人。

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工作人员在墨尔本展览场地 COVID-19 疫苗接种中心内准备辉瑞疫苗剂量。

ATAGI 在其推理中表示,初步证据表明儿童和青少年对 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的冠状病毒)的易感性较低。但它指出,有基础疾病的人患严重疾病的可能性增加的科学报告。

卫生部长格雷格亨特表示,政府已接受这些建议,这些建议将涵盖约 220,000 名儿童,并预计“在未来几个月内”为 12 至 15 岁的其他人提供建议。

他说:“我会鼓励所有孩子患有疾病或免疫功能低下的父母带他们接种疫苗。”

“我们希望确保所有澳大利亚人都受到保护,免受 COVID-19 的侵害,包括我们社区中最弱势的群体。”

另外,周一,专家疫苗小组建议在面对 Delta 变种和“大悉尼以外地区爆发疫情的风险增加”时,略微改变疫苗接种政策。

ATAGI 重申了其先前的建议,即在大规模爆发时,阿斯利康疫苗对所有年龄段的人的好处都大于严重副作用的极其罕见的风险,例如凝血障碍血栓形成和血小板减少综合征 (TTS)。

邦德大学全科助理教授娜塔莎·耶茨告诉The Conversation ,今年阿斯利康疫苗导致罕见血凝块之一的风险远低于死于车祸的风险。死于血栓的风险甚至更低,尤其是现在可用的有效治疗方法。

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但 ATAGI 还建议对辉瑞 (Pfizer) 注射疫苗的推出进行一些更改,以允许当局最大限度地增加在暴发地区施用的首剂剂量。

最有可能在实地感受到的是建议将辉瑞剂量之间的差距从三周增加到六周。

该组织还希望看到两种疫苗“优先使用任何可用的和额外的供应”给那些最有可能生病的人,无论是因为他们住在哪里或他们做什么。

ATAGI 说:“向尽可能多的人迅速提供第一剂 COVID-19 疫苗可能会减少因 COVID-19 而导致的住院和死亡人数。”

“单剂接种任何一种疫苗后,对严重后果的保护作用很大。

“许多其他国家已经采用了第一个剂量优先策略。”

特别是英国,该策略取得了巨大的效果,在三个月内将阿斯利康的剂量间隔开,以尽快为尽可能多的英国人提供一些保护。

在英国,现在有超过 86% 的成年人和以上的人接种了第一剂,超过 72% 的人接种了第二剂,相比之下,16 岁以上的澳大利亚人中有近 41% 的人接种了第一剂,近 20% 的人接种了第二剂。 .年龄组并不完全相同,英国有更多来自辉瑞、Moderna 和强生的剂量。

英国传染病专家保罗·亨特教授在 4 月份告诉 9News,他将在澳大利亚遵循类似的首剂优先顺序方法。

“你通过疫苗获得的大部分保护——不仅仅是 COVID,它是任何疫苗——都是第一针,”他说。

“总的来说,第二枪主要是为了延长保护时间,使保护持续数年而不是数月。”

Delta 变体通过一些证据表明,单一疫苗剂量对 Delta 变体的保护显着低于对 Alpha 变体的保护,从而略微改变了这种计算。两次给药后的结果更接近。

澳大利亚当局一直警告居民,在接受第二剂疫苗之前,他们不会得到充分保护。

ATAGI 继续建议在爆发时将阿斯利康的剂量间隔缩短 4 到 8 周,“以便可以更早地实现对 COVID-19 的最大保护”,而不是 12 周,以优先考虑更持久的保护。

目前尚不清楚这一建议是否与阿斯利康(AstraZeneca)的供应量大得多(有 300 万剂过剩剂量)有关。

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